Healthcare and Life
臨床開発・製造販売後調査支援
スピードアップ・コストダウン・治験プロセスの効率化が求められている医薬品開発現場のデータマネジメント、統計解析、製造販売後調査を、業界知見豊富なデータサイエンティストがサポートします。
医薬品開発現場の煩雑な業務を、完全常駐体制で効率化。
常にデータ分析・品質向上業務の最適化が求められる医薬品業界で必要とされる、データにまつわる幅広い業務を、完全常駐型の伴走支援によりサポート。
ご提案するのは、医薬品業界に精通したスペシャリストたち。
データ分析・統計解析に特化しているだけでなく、医薬品業界の業務理解やノウハウに精通したデータサイエンティストが、多忙な現場の様々なニーズにお応えします。
業界特化型だから、CDISC標準化対応もスムーズに。
CDISC標準準拠データの提出のために必要な、データ処理から申請準備に至るまでの業務を、スピードと精度を追求したサポートでご支援します。
The Solutions
データのプロフェッショナルによる
完全伴走型CRO業務支援
臨床試験・治験結果分析
スピードアップ、コストダウン、治験プロセスの効率化が求められている臨床開発現場で必要なデータ分析・統計解析業務を、データマネジメントのスペシャリストがノンストップでご支援。しかも完全常駐体制だから、どんなアクシデントにもスピードとボリュームをもって対応が可能です。
製造販売後調査・分析
安全性に関わる各種調査報告書の提出が義務付けられ、業務負荷が高まる製造販売後調査業務。サンブリッジのデータサイエンティストは、データ分析だけでなく業界知見に精通した医薬品開発現場のスペシャリストだから、複雑かつボリュームのあるプロセスが求められる製造販売後調査・分析業務も一貫してサポート可能です。
Case Studies
経験豊富なSASエンジニアによる、
スピーディかつ安定的な統計解析・
製造販売後調査支援
「SAS Institute Japan」デリバリーパートナー企業として、多くのSASスペシャリストを抱えるサンブリッジソリューションズだからこそできる、既存の分析環境を最適化した医薬品製造現場のデータマネジメントをご提案。業務に変革をもたらします。
Challenge
国内大手CRO会社様では、医薬品開発現場で定められた様々な規定に対応した統計解析・製造販売後調査ほか各種業務の運用に、多くのコストと時間を割かれていました。年々煩雑化するこれらの規制要求を満たした成果物の提出を実現するには、既存の分析環境を最大限活用し、従来のデータマネジメント業務に安定性とスピードをもたらす必要がありました。
Solutions
サンブリッジソリューションズは、既存分析環境であるSAS 9.4での統計解析/PMS業務経験の豊富なデータサイエンティストによる、常駐体制メンバーの伴走型での治験結果統計解析トータル支援をご提案。優れた分析業務に関するスキルと業界業務への理解で従来の業務にスピードと安定性をもたらし、業務効率化によるコストダウンを実現しました。
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